埃博拉病毒和馬爾堡病毒是最致命的病毒，這些感染的死亡率在25%至90%之間。盡管目前市場(chǎng)上沒(méi)有任何藥物可以預(yù)防這些病毒的感染-它們屬于一種稱為絲狀病毒的病毒，已知會(huì)引起出血熱，但研究人員發(fā)現(xiàn)了一些可以阻止絲狀病毒感染的小分子藥物通過(guò)占據(jù)病毒中糖蛋白上的單個(gè)位點(diǎn)來(lái)感染細(xì)胞。

 

現(xiàn)在，伊利諾伊州芝加哥大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了絲狀病毒糖蛋白上的第二個(gè)位點(diǎn)，藥物小分子可以與該位點(diǎn)結(jié)合并防止感染。研究人員說(shuō)，阻斷兩個(gè)糖蛋白位點(diǎn)的藥物小分子可能更有效，并減少了副作用的風(fēng)險(xiǎn)。

這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《PLOS Pathogens》雜志上。

該論文的作者，UIC微生物學(xué)和免疫學(xué)教授UIjun Rong說(shuō)：“我們需要確定這些絲狀病毒是如何進(jìn)入細(xì)胞的，以幫助我們鑒定或開發(fā)可以預(yù)防感染的藥物。”“盡管目前埃博拉病毒和馬爾堡病毒的報(bào)道并不多見(jiàn)，但如果發(fā)生爆炸，在我們的軍械庫(kù)中吸毒是非常寶貴的。這些病毒還會(huì)不斷變異，因此，更好地了解它們的作用將使我們能夠開發(fā)下一代病毒抑制劑。”

Rong的小組及其合作者由UIC藥學(xué)院藥理學(xué)研究所UIC助理教授瑞雄(Rui Xiong)領(lǐng)導(dǎo)，通過(guò)將病毒與數(shù)百種可能影響病毒進(jìn)入的不同小藥物分子配對(duì)，鑒定了第二個(gè)糖蛋白結(jié)合位點(diǎn)。進(jìn)入細(xì)胞。幾種藥物能夠預(yù)防病毒進(jìn)入。

通過(guò)使用分子，生物物理和結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行的一系列實(shí)驗(yàn)，他們能夠更仔細(xì)地觀察這些藥物如何與病毒相互作用。他們發(fā)現(xiàn)這些藥物與細(xì)胞感染所需的病毒表面糖蛋白上一個(gè)先前未知的位點(diǎn)結(jié)合。

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來(lái)源：生物幫

在上述報(bào)道中，細(xì)菌起到了有益的作用。在實(shí)驗(yàn)室中，環(huán)境中的細(xì)菌支原體等大多是起到相反的作用，這是可使用支原體祛除噴霧（如德國(guó)MB的Mycoplasma Off™）為環(huán)境消毒，快速起效。