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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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細(xì)胞計數(shù)：方法、應(yīng)用與重要性在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及生物技術(shù)領(lǐng)域，細(xì)胞計數(shù)是一項基礎(chǔ)而至關(guān)重要的實驗技術(shù)。它不僅用于評估細(xì)胞生長狀況、監(jiān)測細(xì)胞培養(yǎng)條件的效果，還是藥物篩選、疾病診斷及預(yù)后評估中重要的一環(huán)。本文將探討細(xì)胞計數(shù)的常用方法、應(yīng)用領(lǐng)域以及其在科學(xué)研究與臨床實踐中的重要性。一、細(xì)胞計數(shù)的常用方法直接計數(shù)法顯微鏡計數(shù)：使用血球計數(shù)板（也稱為血細(xì)胞計數(shù)板或馬爾科夫計數(shù)板）是最直接且經(jīng)典的細(xì)胞計數(shù)方法之一。將細(xì)胞懸液滴加在計數(shù)板上，通過顯微鏡觀察并計算一定區(qū)域內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量，進(jìn)而推算出總體細(xì)胞濃度。流式細(xì)胞儀：流... 查看詳情 2024-08-17
細(xì)胞生長模式的多樣性：團(tuán)簇生長與貼壁平面生長的奧秘在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，細(xì)胞的生長方式多種多樣，其中最為顯著且常見的兩種模式是細(xì)胞成團(tuán)生長（也稱為克隆生長或聚集生長）和細(xì)胞貼壁平面生長。這兩種生長模式不僅反映了細(xì)胞間相互作用的復(fù)雜性，還深刻影響著細(xì)胞的功能、分化以及組織的形成。本文旨在探討這兩種生長模式的成因、特點及其對生物學(xué)過程的意義。一、細(xì)胞成團(tuán)生長的奧秘1.成因解析細(xì)胞成團(tuán)生長通常發(fā)生在懸浮培養(yǎng)條件下，即細(xì)胞不依賴于固體基質(zhì)表面生長，而是在培養(yǎng)基中自由漂浮。這種生長模式主要受到細(xì)胞間粘附分子（如鈣粘蛋白、整合素等）的調(diào)控，... 查看詳情 2024-08-17
患者源性肝細(xì)胞的高效擴(kuò)增和Crispr-Cas9介導(dǎo)的基因校正治療遺傳性肝病 2024年5月，《CellStemCell》上發(fā)表論文：“EfficientexpansionａndCRISPR-Cas9-mediatedgenecorrectionofpatient-derivedhepatocytesfortreatmentofinheritedliverdiseases”“患者源性肝細(xì)胞的高效擴(kuò)增和Crispr-Cas9介導(dǎo)的基因校正治療遺傳性肝病”摘要：在實體器官，特別是肝臟中進(jìn)行基于細(xì)胞的體外基因治療，在技術(shù)上具有挑戰(zhàn)性。在這里，我們報告了肝細(xì)胞... 查看詳情 2024-08-17
H9 Human ESCs細(xì)胞：基礎(chǔ)研究與培養(yǎng)注意事項 H9HumanESCs細(xì)胞概述H9HumanEmbryonicStemCells（簡稱H9ESCs）是一類源自早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺的細(xì)胞。這些細(xì)胞具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性，意味著它們能夠在體外被誘導(dǎo)分化為幾乎機(jī)體所有的細(xì)胞類型。H9ESCs于1998年由美國干細(xì)胞學(xué)家詹姆斯·湯姆森博士建立，取自早期胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，是干細(xì)胞研究領(lǐng)域中的重要模型?；A(chǔ)研究中的應(yīng)用H9ESCs在基礎(chǔ)研究中有著廣泛的應(yīng)用，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：發(fā)育生物學(xué)研究：H9... 查看詳情 2024-08-16
新型實時NAT檢測法：高效、精準(zhǔn)識別細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染細(xì)胞系的支原體污染是一種常見的情況，可能以多種方式影響細(xì)胞系的行為。支原體污染通常不明顯，因此應(yīng)經(jīng)常檢測細(xì)胞系。市面上有幾種用于支原體檢測的試劑盒，但歐洲藥典培養(yǎng)方法可能需要數(shù)周時間才能產(chǎn)生結(jié)果，仍被認(rèn)為是“金標(biāo)準(zhǔn)”方法。因此，需要具有相當(dāng)靈敏度、特異性和物種范圍的快速替代方法。在這里，我們描述了一種內(nèi)部控制的基于Taqman的實時PCR檢測，用于細(xì)胞培養(yǎng)基，無需DNA提取。該測定可以檢測哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)物中最常見的支原體污染物的不到10CFU。經(jīng)過驗證的檢測方法有可能用作基... 查看詳情 2024-08-16
如何選擇用于實驗室細(xì)胞培養(yǎng)檢測的支原體qPCR標(biāo)準(zhǔn)品在實驗室細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體污染是一個常見的問題，它不僅會影響細(xì)胞的生長和性能，還可能對實驗結(jié)果產(chǎn)生重大影響。因此，對培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行準(zhǔn)確的支原體檢測至關(guān)重要。而定量PCR（qPCR）技術(shù)因其高靈敏度和高特異性，已成為支原體檢測的方法。選擇合適的支原體qPCR標(biāo)準(zhǔn)品對于確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性尤為重要。一、了解qPCR標(biāo)準(zhǔn)品的基本概念qPCR標(biāo)準(zhǔn)品通常包含選定物種的定量基因組DNA，用于生成標(biāo)準(zhǔn)曲線，幫助確定未知樣品中的DNA濃度。在支原體檢測中，qPCR標(biāo)準(zhǔn)品通常是特定支... 查看詳情 2024-08-16

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